سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین قرص GLP-1 برای درمان چاقی را تأیید کرد

به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از ساینس دیلی، FDA روز دوشنبه نخستین قرص GLP-1 برای درمان چاقی را تأیید کرد؛ دارویی که توسط نوونوردیسک توسعه یافته و حاوی سماگلوتاید، همان ماده فعال موجود در وگووی، است، این تأییدیه یک نقطه عطف مهم در بازار درمان چاقی به شمار می‌رود و می‌تواند جایگزینی برای بیمارانی باشد که تمایلی به تزریق ندارند.

نوونوردیسک اعلام کرد که این قرص از اوایل سال ۲۰۲۶ وارد بازار خواهد شد و دوز آغازین ۱.۵ میلی‌گرمی آن از اوایل ژانویه در داروخانه‌ها و برخی پلتفرم‌های سلامت از راه دور با قیمت ۱۴۹ دلار در ماه در دسترس خواهد بود، این قیمت مشابه طرح فروش مستقیم دولت آمریکا از طریق وب‌سایت TrumpRx است. جزئیات قیمت دوزهای بالاتر هنوز اعلام نشده است.

پس از انتشار خبر تأییدیه FDA، سهام نوونوردیسک حدود ۱۰ درصد رشد کرد، این مجوز همچنین اجازه می‌دهد از این دارو برای کاهش خطر رویدادهای قلبی-عروقی عمده مانند حمله قلبی و سکته مغزی در بزرگسالان چاق مبتلا به بیماری قلبی استفاده شود؛ موضوعی که با برچسب درمانی وگووی هم‌راستا است، این تأییدیه به نوو نوردیسک یک مزیت پیشتازانه در برابر رقیب اصلی خود، الی لیلی، می‌دهد که در حال توسعه قرص مشابهی به نام orforglipron است. تحلیلگران معتقدند بازار جهانی داروهای کاهش وزن می‌تواند تا دهه ۲۰۳۰ به حدود ۱۰۰ میلیارد دلار برسد و قرص‌ها سهم قابل توجهی از این بازار را به خود اختصاص دهند.

بر اساس نتایج یک کارآزمایی فاز سوم، دوز ۲۵ میلی‌گرمی قرص سماگلوتایدنوونوردیسک باعث کاهش میانگین ۱۶.۶ درصدی وزن بدن بیماران پس از ۶۴ هفته شد. با این حال، مصرف‌کنندگان این قرص باید روزانه ۳۰ دقیقه پیش از خوردن یا آشامیدن صبر کنند؛ محدودیتی که در داروی خوراکی الی لیلی وجود ندارد، کارشناسان سلامت می‌گویند عرضه گزینه خوراکی می‌تواند بیمارانی که از تزریق هراس دارند یا درمان خود را ضروری نمی‌دانند، به استفاده از درمان‌های علمی کاهش وزن ترغیب کند و رقابت در بازار GLP-۱ ها را وارد مرحله‌ای تازه سازد.